阿立哌唑对利培酮所致儿童和青少年精神分裂症患者高催乳素血症的影响(2)
符合入组标准者共73例，将其分为合并阿立哌唑治疗组(简称研究组)37例和维持治疗组(简称对照组)36例。两组在年龄、性别、身高、体重指数(BMI)、病程、利培酮剂量、PANSS评分等方面比较，差异无统计学意义(P>0.05)(表1)，具有可比性。研究期间未限制患者的饮食和活动量。
1.2方法
本研究为期8周。①入组后对照组维持原有的利培酮治疗方案；研究组则在利培酮治疗方案基础上合用阿立哌唑(商品名：博思清，成都康弘药业集团股份有限公司)，剂量为5 mg/d，服用方法为每晚餐后与利培酮同时服用。研究期间出现严重失眠的患者给予氯硝西泮2～4 mg口服，睡眠改善后停用；出现锥体外系不良反应而入组前没有使用盐酸苯海索的可加用盐酸苯海索2～4 mg/d直至研究结束。②量表评定：于治疗前、治疗4周及8周末采用PANSS量表评定临床症状，治疗副反应量表(treatment emergent symptom scale ......
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1.2方法
本研究为期8周。①入组后对照组维持原有的利培酮治疗方案；研究组则在利培酮治疗方案基础上合用阿立哌唑(商品名：博思清，成都康弘药业集团股份有限公司)，剂量为5 mg/d，服用方法为每晚餐后与利培酮同时服用。研究期间出现严重失眠的患者给予氯硝西泮2～4 mg口服，睡眠改善后停用；出现锥体外系不良反应而入组前没有使用盐酸苯海索的可加用盐酸苯海索2～4 mg/d直至研究结束。②量表评定：于治疗前、治疗4周及8周末采用PANSS量表评定临床症状，治疗副反应量表(treatment emergent symptom scale ......
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