氯诺昔康对前交叉韧带重建术后镇痛的安全性分析(2)
1.2方法
对照组给予地佐辛，初始剂量5 mg地佐辛以250 ml盐水稀释，疼痛严重的加用1次。连续给药3 d。观察组给予氯诺昔康16 mg以250 ml盐水稀释，同样连续给药3 d。术后随访，并记录不良反应及镇痛效果。
1.3观察指标
记录各组患者疼痛出现的时间以及启动PCA泵的时间，镇痛开始后记录1、2、6、12、18、24 h的视觉模拟评分(VAS)[4-5]，并记录患者满意度、不良反应以及异常生命体征。
满意度评分标准：优为完全无痛；良为轻度疼痛或中轻度疼痛，有时为中度疼痛；差为中度疼痛，有时为重度疼痛；极差为一直为重度疼痛，用药无效，比较两组的优良满意度[6]。
1.4统计学分析
采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析，计量资料用x±s表示，采用 t 检验，计数资料采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组患者镇痛效果的比较
与治疗前相比，两组治疗后6、12、18、24 h的VAS评分显著降低，差异有统计学意义(P<0.05)，但治疗后观察组各时间点VAS评分与对照组相比差异无统计学意义(P> 0.05)(表1) ......
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对照组给予地佐辛，初始剂量5 mg地佐辛以250 ml盐水稀释，疼痛严重的加用1次。连续给药3 d。观察组给予氯诺昔康16 mg以250 ml盐水稀释，同样连续给药3 d。术后随访，并记录不良反应及镇痛效果。
1.3观察指标
记录各组患者疼痛出现的时间以及启动PCA泵的时间，镇痛开始后记录1、2、6、12、18、24 h的视觉模拟评分(VAS)[4-5]，并记录患者满意度、不良反应以及异常生命体征。
满意度评分标准：优为完全无痛；良为轻度疼痛或中轻度疼痛，有时为中度疼痛；差为中度疼痛，有时为重度疼痛；极差为一直为重度疼痛，用药无效，比较两组的优良满意度[6]。
1.4统计学分析
采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析，计量资料用x±s表示，采用 t 检验，计数资料采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组患者镇痛效果的比较
与治疗前相比，两组治疗后6、12、18、24 h的VAS评分显著降低，差异有统计学意义(P<0.05)，但治疗后观察组各时间点VAS评分与对照组相比差异无统计学意义(P> 0.05)(表1) ......
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