[摘要] 目的：克隆滇重楼鲨烯合酶(squalene synthase，SQS)基因(PpSQS)，对该基因进行序列分析及原核表达。方法：采用同源克隆和RACE技术获得PpSQS的cDNA，并对其进行生物信息学分析；构建原核表达载体pET-30b(+)-PpSQS，在大肠杆菌Escherich coli BL21(DE3)中进行诱导表达。结果：PpSQS基因cDNA全长1 498 bp，包含1个1 212 bp的开放阅读框(ORF)，可编码403个氨基酸；PpSQS理论标准分子质量为46.36 kDa，等电点为pI 6.83；SDS-PAGE分析表明，经1 mmol·L^-1 IPTG诱导后，重组PpSQS蛋白在大肠杆菌中获得表达。结论：首次获得了滇重楼PpSQS基因cDNA全长序列，该基因编码产物具有植物SQS同源蛋白的典型特征，实现重组PpSQS在大肠杆菌中的表达。

    [关键词] 滇重楼；鲨烯合；基因克隆；原核表达

    传统药材重楼隶属于百合科重楼属 ......