2.3 大黄酸血药浓度测试 取50 μL血浆参照文献处理后[10]采用高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)进行测试。色谱柱Capcell PAK C18， MGⅡ(2.0 mm×100 mm，3 μm)，流动相0.2%甲酸水溶液(A)-20%甲醇-乙腈(B) 46∶54，激发波长440 nm，发射波长520 nm，流速0.25 mL·min-1，柱温40 ℃。

    2.4 数据分析 PK-PD模型拟合采用Kinetica 5.0.11(热电公司授权成都中医药大学药学院使用)进行。需进行组间检验的数据以±s表示，采用Maple15(Maple公司授权成都中医药大学药学院使用)软件进行统计学处理，组间差异比较采用单因素方差分析(One-Way ANOVA)，方差齐者组间比较用LSD检验，方差不齐者用Tamhane′s T2检验，以P<0.05为差异具有统计学意义。

    2.5 药动学模型 动力学个体数据采用非房室分析法，求算相应参数，并求算各组动力学参数的平均值和标准误 ......