[摘要] 目的：利用高通量测序，对红豆杉Taxus cuspidata转录组进行EST-SSRs发掘和研究。方法：提取红豆杉叶片cDNA，应用454 GS FLX Titanium测序，采用Newbler Assembler Software软件对序列 (high-quality sequences) 进行从头拼接，获得一致性序列 (unique sequences)。用Simple Sequence Repeat Identification Tool (Perl Script) 对一致性序列进行分析，检索SSRs模体；采用PRIMER3设计扩增引物。结果：高通量测序获得红豆杉81148条ESTs，经拼接得到20557条unique sequences，从中发现了753个EST-SSRs。依据其邻近序列设计引物，共有519条EST-SSRs获得了扩增引物。在红豆杉EST-SSRs中随机挑选序列构建小样本，克隆测序结果表明87.5%的序列与Sanger测序结果一致。结论：首次获得了红豆杉属EST-SSRs，为红豆杉的种质资源培育、功能基因及基因组差异研究奠定了基础 ......