摘 要 目的：研究吉非替尼乳劑单次和多次给药后在大鼠体内的药动学特征。方法：将大鼠分为单次给药组和多次给药组。单次给药组大鼠分为吉非替尼原料药组(50 mg/kg)和吉非替尼乳剂组(50 mg/kg)，每组6只，灌胃给药1次。多次给药组大鼠分为吉非替尼原料药组(50 mg/kg)和吉非替尼乳剂组(50 mg/kg)，每组8只，连续灌胃给药7 d，每天1次。吉非替尼原料药组大鼠于给药前和给药后1、2、2.5、3、3.5、3.75、4、4.25、4.5、6、8、12和24 h取血0.3 mL，吉非替尼乳剂组大鼠于给药前和给药后(多次给药组为给药7 d后)2、4、6、8、9、10、11、12、13、14、16、24、36和48 h取血0.3 mL，采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中吉非替尼的血药浓度，绘制药-时曲线，并用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果：单次给药后，与吉非替尼原料药组tmax[(2.67±0.75) h]、 MRT0-24 h[(8.68±0.91) h]、MRT0-∞[(14.20±3.45) h]比较 ......